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實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀
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產(chǎn)品分類article
相關(guān)文章品牌 | Thermofisher Scientific/賽默飛世爾 | 價(jià)格區(qū)間 | 7萬-10萬 |
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儀器種類 | 實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀 | 產(chǎn)地類別 | 進(jìn)口 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),石油,制藥,綜合 |
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Polymerase Chain Reaction,聚合酶鏈反應(yīng))儀是一種高度精確的實(shí)驗(yàn)設(shè)備,用于在PCR過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測和定量目標(biāo)DNA或RNA的濃度。與傳統(tǒng)的PCR儀器不同,實(shí)時(shí)熒光定量 PCR儀通過檢測PCR反應(yīng)中的熒光信號變化,實(shí)現(xiàn)了對擴(kuò)增產(chǎn)物的動態(tài)監(jiān)控,從而提供了高靈敏度、高準(zhǔn)確度的定量分析能力。這種技術(shù)廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)研究、遺傳變異分析、病原體檢測和許多其他生命科學(xué)領(lǐng)域。
PCR技術(shù)是一種用于擴(kuò)增特定DNA序列的方法。其基本過程包括三個(gè)主要步驟:變性(Denaturation)、退火(Annealing)和延伸(Extension)。在這些步驟中,目標(biāo)DNA被分解成單鏈,然后特異性引物與目標(biāo)序列結(jié)合,再由DNA聚合酶延伸新的DNA鏈,從而復(fù)制出大量的目標(biāo)DNA片段。
傳統(tǒng)PCR技術(shù)只能在反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行產(chǎn)物分析,而實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)則在PCR反應(yīng)的每一個(gè)周期中實(shí)時(shí)監(jiān)測熒光信號的變化。這是通過使用特定的熒光染料或探針實(shí)現(xiàn)的:
熒光染料(如SYBR® Green):這些染料能夠結(jié)合雙鏈DNA,并在結(jié)合后發(fā)出熒光信號。熒光信號的強(qiáng)度與DNA的量成正比,因此可以通過測量熒光強(qiáng)度來推算DNA的濃度。
探針技術(shù)(如TaqMan®探針):這些探針是標(biāo)記了熒光染料的特異性探針,它們在PCR反應(yīng)過程中與目標(biāo)DNA序列結(jié)合,并在結(jié)合后釋放熒光信號。探針的使用提高了特異性和靈敏度。
實(shí)時(shí)熒光定量 PCR儀的核心組件之一是其光學(xué)系統(tǒng)。該系統(tǒng)包括光源、濾光片和探測器。光源用于激發(fā)熒光染料或探針,濾光片則選擇性地分離激發(fā)光和發(fā)射光。探測器捕捉發(fā)射光并將其轉(zhuǎn)化為電子信號,從而測量熒光強(qiáng)度。這些組件的質(zhì)量和性能直接影響到熒光信號的靈敏度和準(zhǔn)確性。
熱循環(huán)模塊負(fù)責(zé)控制PCR反應(yīng)中的溫度變化。PCR過程通常包括變性、退火和延伸三個(gè)步驟,每個(gè)步驟都有特定的溫度設(shè)置。高效的熱循環(huán)模塊需要快速且均勻地加熱和冷卻,以確保PCR反應(yīng)的準(zhǔn)確性和一致性?,F(xiàn)代PCR儀通常具有快速升溫和降溫的能力,以縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間并提高效率。
實(shí)時(shí)熒光定量 PCR儀配備了功能強(qiáng)大的數(shù)據(jù)分析軟件。該軟件用于設(shè)置實(shí)驗(yàn)參數(shù)、監(jiān)控實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)、分析結(jié)果和生成報(bào)告。軟件功能包括標(biāo)準(zhǔn)曲線生成、數(shù)據(jù)歸一化、相對定量和絕對定量分析等。直觀的用戶界面和高級的數(shù)據(jù)分析功能使得操作更加簡便,數(shù)據(jù)解釋更加精準(zhǔn)。
實(shí)時(shí)熒光定量 PCR儀在基因表達(dá)分析中的應(yīng)用非常廣泛。研究人員可以通過測量特定基因在不同樣品中的表達(dá)水平,了解基因在不同生物學(xué)條件下的功能和調(diào)控機(jī)制。此技術(shù)能夠提供高靈敏度和高特異性的定量數(shù)據(jù),有助于揭示基因在細(xì)胞生物學(xué)、發(fā)育生物學(xué)和疾病研究中的作用。
在遺傳研究中,實(shí)時(shí)熒光定量 PCR儀被用于檢測基因的變異,如單核苷酸多態(tài)性(SNP)和拷貝數(shù)變異(CNV)。這些變異與許多遺傳疾病和個(gè)體差異相關(guān)。通過高通量的實(shí)時(shí)PCR分析,研究人員能夠高效地進(jìn)行大規(guī)模的基因分型和遺傳篩查。
實(shí)時(shí)熒光定量 PCR儀在病原體檢測中發(fā)揮了重要作用。其高靈敏度和特異性使其能夠檢測和定量微量的病原體,如病毒、細(xì)菌和真菌。此技術(shù)廣泛應(yīng)用于臨床診斷、食品安全監(jiān)測、環(huán)境檢測等領(lǐng)域,有助于快速檢測感染源并實(shí)施控制措施。
miRNA和其他非編碼RNA的定量分析是現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中的一個(gè)重要領(lǐng)域。實(shí)時(shí)熒光定量 PCR儀能夠精確檢測這些低豐度的RNA分子,從而為了解RNA在基因調(diào)控、細(xì)胞功能和疾病機(jī)制中的作用提供數(shù)據(jù)支持。這對于研究基因表達(dá)調(diào)控和發(fā)現(xiàn)潛在的生物標(biāo)志物具有重要意義。
在進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)前,需準(zhǔn)備PCR反應(yīng)混合物、引物、探針(如適用)和樣品。樣品的質(zhì)量和試劑的配置對實(shí)驗(yàn)結(jié)果至關(guān)重要,應(yīng)嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)要求進(jìn)行,以確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
將PCR反應(yīng)混合物和樣品添加到PCR板中。根據(jù)實(shí)驗(yàn)的需求選擇適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)體積和板型(如96孔板或384孔板)。將PCR板放入PCR儀的熱循環(huán)模塊中,設(shè)置實(shí)驗(yàn)參數(shù)(如溫度、循環(huán)次數(shù)和熒光檢測通道),然后啟動實(shí)驗(yàn)。
在實(shí)驗(yàn)運(yùn)行過程中,實(shí)時(shí)熒光定量 PCR儀會自動執(zhí)行PCR反應(yīng),包括溫度循環(huán)和熒光信號檢測。儀器會在每個(gè)反應(yīng)周期中實(shí)時(shí)監(jiān)控?zé)晒庑盘柕淖兓⒂涗洈?shù)據(jù)。
實(shí)驗(yàn)完成后,通過數(shù)據(jù)分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。軟件提供了多種分析選項(xiàng),包括標(biāo)準(zhǔn)曲線生成、相對定量、絕對定量等。用戶可以根據(jù)需要生成實(shí)驗(yàn)報(bào)告,分析結(jié)果并進(jìn)行可視化展示。
板型: 支持多種PCR板型,如96孔板、384孔板。
反應(yīng)體積: 適應(yīng)不同體積的PCR反應(yīng),通常從5 µL到100 µL不等。
溫度范圍: 從4°C至100°C。
溫控精度: ±0.5°C。
升降溫速率: 快速升溫和降溫功能,縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
檢測通道: 多通道熒光檢測,支持多種熒光染料和探針。
靈敏度: 高靈敏度的熒光信號檢測能力,適用于低豐度樣品的分析。
數(shù)據(jù)分析: 提供實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)監(jiān)控、標(biāo)準(zhǔn)曲線生成、相對定量和絕對定量分析。
用戶界面: 直觀的觸摸屏操作,簡化實(shí)驗(yàn)設(shè)置和數(shù)據(jù)分析。
數(shù)據(jù)存儲: 支持實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的存儲、管理和共享。
實(shí)時(shí)熒光定量 PCR儀是一種強(qiáng)大且靈活的實(shí)驗(yàn)工具,廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、遺傳變異檢測、病原體識別和非編碼RNA研究等領(lǐng)域。憑借其高靈敏度的光學(xué)系統(tǒng)、精確的溫控功能和強(qiáng)大的數(shù)據(jù)分析軟件,實(shí)時(shí)熒光定量 PCR儀能夠提供高質(zhì)量的定量數(shù)據(jù),為科學(xué)研究和臨床診斷提供了可靠的支持。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步,實(shí)時(shí)熒光定量 PCR儀將繼續(xù)在分子生物學(xué)研究中發(fā)揮重要作用。